遗传疾病风险检测

遗传疾病风险检测

精子和卵子各携23个染色体。在受精期间,精子和卵子融合在一起并形成胚胎。这个胚胎将来自精子(爸爸)的23个染色体和来自卵子(妈妈)的23个染色体(一共23对染色体)。换言之,胎儿继承了爸妈各一半的遗传基因。

由于胎儿继承了爸妈各一半的遗传基因,一些遗传性疾病在没有任何症状的情况下有机会遗传给下一代。评估提供670多种遗传疾病检测,五大类严重病征﹕发育残疾、智力残疾、性别发展障碍、早逝风险及代谢障碍相关疾病。全面筛查由父母遗传到子女的遗传病隐性基因疾病及常见的显性基因疾病(及早治疗有机会痊愈)让父母了解子女健康状况,提前做好健康管理。

如欲查询检测项目及收费,可浏览香港中西医综合医务中心网站www.combinedmedical.hk 或按此浏览更多详情。